Fresenius

Fresenius SE & Co. KGaA - Fresenius Kabi Zulassungsantrag für Pegfilgrastim-Biosimilar

Fresenius Kabis Zulassungsantrag für Pegfilgrastim-Biosimilar zur Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde angenommen

Fresenius Kabi hat am 27.5.2020 bekannt gegeben, dass die US-Arzneimittelbehörde den Zulassungsantrag des Unternehmens für MSB11455, einem Biosimilar-Kandidaten von Neulasta® (Pegfilgrastim)*, zur Prüfung akzeptiert hat. Dies ist ein wichtiger Entwicklungsfortschritt der Biosimilar-Pipeline von Fresenius Kabi in den USA.

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